Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Мицеллярная водная матрица на основе N-децилпиридиния хлорида для спектрофотометрического определения 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана в лекарственных формах

Роза Фаридовна Бакеева, Эльмира Махмутовна Косачева, Луиза Магдануровна Юсупова, Сергей Юрьевич Гармонов

Аннотация


4,6-Динитро-5,7-дихлорбензофуроксан и 5-нитро-4,6-дихлорбензофуроксан проявляют высокую биологическую — антибактериальную, фунгицидную, NO-донорную и другие виды активности в сочетании с низкой токсичностью. При проведении фармацевтической разработки и дальнейшего контроля качества лекарственных форм на их основе необходимы доступные для практики методы анализа, обеспечивающие избирательное и чувствительное определение компонентов. При разработке спектрофотометрической методики определения 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана в мицеллярной матрице на основе децилпиридиния хлорида в водной среде использована методология поверхности отклика и планы Бокса–Бенкена. В качестве аналитической длины волны использован максимум полосы поглощения при 460 нм. Независимыми факторами выбраны: концентрация N-децилпиридиния хлорида, рН среды и доля диметилсульфоксида. Определена математическая модель и построены попарные поверхности отклика, а также при использовании функции желательности выявлена оптимальная матрица для определения содержания 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана в смесях с 5-нитро-4,6-дихлорбензофуроксаном: концентрация децилпиридиния хлорида 4,1 · 10–3 моль/л; pH 7,3 в водной среде без добавления диметилсульфоксида. В этой композиции градуировочная зависимость линейна в области концентраций 10–5 – 1,3 · 10–4 моль/л и может быть использована для оценки содержания 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана в лекарственных формах наружного действия, содержащих различные вспомогательные вещества.

Ключевые слова


4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксан; 5-нитро-4,6-дихлорбензофуроксан; спектрофотометрия; N-децилпиридиния хлорид; методология поверхности отклика; планы Бокса–Бенкена, лекарственные формы; контроль качества

Полный текст:

PDF

Литература


Л. И. Хмельницкий, С. С. Новиков, Т. И. Годовикова, Химия фуроксанов. Строение и синтез, Наука, Москва (1996).

Л. И. Хмельницкий, С. С. Новиков, Т. И. Годовикова, Химия фуроксанов. Реакции и применение, Наука, Москва (1996).

H. Cerecetto, M. González, Benzofuroxan and furoxan. Chemistry and biology. Bioactive Heterocycles IV. V. 10. Ser.: Topics in Heterocyclic Chemistry, Springer, Berlin, Heidelberg (2007), pp. 265 – 308; doi: 10.1007/7081_2007_064

H. Cerecetto, W. Porcal, Mini Rev. Med. Chem., 5(1), 57 – 71 (2005); doi: 10.2174/1389557053402864

Л. М. Юсупова, С. Ю. Гармонов, И. М. Захаров и др., Хим.-фарм. журн., 42(4), 27 – 29 (2008)@@Pharm. Chem. J., , 42(4), 183 – 185 (2008).

C. C. Jovené, E. A. Chugunova, R. Goumont, Mini Rev. Med. Chem., 13(8), 1089 – 1136 (2013); doi: 10.2174/1389557511313080001

Е. А. Чугунова, А. С. Газизов, А. Р. Бурилов и др., Изв. АН. Сер. хим., 68(5), 887 – 910 (2019).

И. В. Галкина, Г. Л. Тахаутдинова, А. Т. Губайдуллин и др., Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки, 156(2), 24 – 36 (2014).

E. Chugunova, E. Gibadullina, K. Matylitsky, et al., Pharmaceuticals, 16(4), 499 (2023); doi: 10.3390/ph16040499

E. Chugunova, V. Frenna, G. Consiglio, et al., J. Org. Chem., 85(21), 13472 – 13480 (2020); doi: 10.1021/acs.joc.0c01502

A. Ramazani, M. Karimi, Z. Hosseinzadeh, et al., Curr. Org. Chem., 25(7), 757 – 778 (2021); doi: 10.2174/1385272825666210208183751

M. Ingold, V. Sovera, R. Dapueto, et al., Molecules, 27(6), 1756 (2022); doi: 10.3390/molecules27061756

Li Mu, S.-S. Feng, M. L. Go, Chem. Pharm. Bull., 48(6), 808 – 816 (2000); doi: 10.1248/cpb.48.808

Л. М. Юсупова, С. Ю. Гармонов, И. М. Захаров и др., Вопр. биол., фарм. и мед. химии, 4, 44 – 48 (2005).

Патент РФ 2834852, Бюл. изобр. № 5 (2025).

Патент РФ 2768705, Бюл. изобр. № 9 (2022).

Патент РФ 2738609, Бюл. изобр. № 35 (2020).

P. A. Bhat, A. A. Dar, G. M. Rather, J. Chem. Eng. Data, 53, 1271 – 1277 (2008); doi: 10.1021/je700659g

С. Н. Штыков, Журн. аналит. химии, 55(7), 679 – 686 (2000).

Р. Ф. Бакеева, С. Ю. Гармонов, О. Е Вахитова и др., Журн. аналит. химии, 77(6), 540 – 549 (2022); doi: 10.31857/S0044450222060032

Н. И. Белоцерковец, С. В. Зинин, Вестник Тверского гос. ун-та. Сер.: Химия, 3, 51 – 57 (2017).

S. L. C. Ferreira, R. E. Bruns, H. S. Ferreira, et al., Analytica Chimica Acta, 597, 179 – 186 (2007); doi: 10.1016/j.aca. 2007.07.011

Ю. П. Адлер, Е. В. Маркова, Ю. В. Граеновский, Планирование при поиске оптимальных условий, Мир, Москва (2004).

С. Ю. Гармонов, Л. М. Юсупова, А. С. Якупова, Хим.-фарм. журн., 37(4), 52 – 53 (2003)@@Pharm. Chem. J., , 37(4), 214 – 216 (2003).

С. Ю. Гармонов, И. А. Салахов, Л. М. Юсупова, Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки, 166 (3), 387 – 400 (2024); doi: 10.26907/2542-064X.2024.3.387-400

Патент РФ 2771002, Бюл. изобр. № 12 (2022).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2026-60-7-51-58

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2026

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Алтуфьевское шоссе, 58, корп. 1
Тел.: +7 985 258-13-34
E-mail: chem@folium.ru