Синтез и противомикробная активность аминов и иминов с циклогептатриеновым фрагментом

Лидия Петровна Юнникова, Татьяна Анатольевна Акентьева, Г. А. Александрова

Аннотация


Тропилированием иминов получены: N-бензилиден-4-(1-циклогепта-2,4,6-триенил)анилин (IIIa), N-(4-бромфенилметилен)-41-(1-циклогепта-2,4,6-триенил)анилин (IIIb), N-(4-метоксифенилметилен)-41-(1-циклогепта-2,4,6-триенил)анилин (IIIc). 4-(5-Дибензо[a, d]циклогептен-5-ил)анилин (V) получен реакцией анилина с дибензосуберенолом (VI), а N-бензилиден-4-(5-дибензо[a, d]циклогептен-5-ил)анилин (IV) из бензальанилина и соединения (V). Изучение их антимикобактериальной активности показало, что соединения IIIa, IIIc и IV обладают ингибирующим действием в отношении бактерий Staphylococcus aureus в концентрации > 1000 мкг/мл, соединения IIIa и V соответственно ингибируют рост бактерий Escherchia сoli или грибков Candida albicans в концентрации 1000 мгк/мл.


Ключевые слова


синтез; противомикробная активность; N-арилметилен-4-(1-циклогепта-2,4,6-триенил)анилины

Полный текст:

PDF

Литература


М.Д. Машковский, Лекарственные средства, Т.2, ООО Новая волна, Москва, (2002), сс. 432 – 433.

T.J. Trust and K.H. Bartlett, Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 8, No.3, 381-383 (1975).

T.J. Trust, Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 7, No.5, 500-506 (1975).

Патент России 2314295 (2006).

Патент России 2103267 (1998).

Патент Франции 1570404 (1969); РЖ Химия 12Н 561П (1970).

Патент США 6440989 (2002); РЖ Химия 03.11-190.106П (2003).

Вейганд-Хильгетаг, Методы эксперимента в органической химии, Химия, Москва, (1968), сс. 470-472.

Д.Н. Курсанов, М.Е. Вольпин, ДАН СССР, Т.113. №2., сс.339-342. (1957)

Г.Н. Першин, Методы экспериментальной химиотерапии, Медицина, Москва, (1971), с. 318.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2012-46-12-24-26

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru