Синтез и антимикробная активность аминов с азаксантеновым фрагментом

Лидия Петровна Юнникова, Валерий Юрьевич Горохов, Т. В. Махова, Г. А. Александрова

Аннотация


Гетерилированием первичных и вторичных ароматических аминов 1-азаксантгидролом получены [4-(5H-хромено[2,3-b]пиридин-5-ил)фенил]амин, [2-(5H-хромено[2,3-b]пиридин-5-ил)-4-метоксифенил]амин и N-арилметил-[4-(5H-хромено[2,3-b]пиридин-5-ил)фенил]амины. Изучение их антимикробной активности показало, что [4-(5H-хромено[2,3-b]пиридин-5-ил)фенил]амин в интервале концентраций < 2000 < 1000 мгк/мл проявил ингибирующее действие в отношении культуры грибкаCandida albicans, [2-(5H-хромено[2,3-b]пиридин-5-ил)-4-метоксифенил]амин и N-(п-нитрофенил)метил-[4-(5H-хромено[2,3-b]пиридин-5-ил)фенил]амин замедляют рост культуры Staphylococcus aureus в интервале концентраций > 1000 < 2000 мгк/мл.


Ключевые слова


амины с азаксантиновым фрагментом; синтез; антимикробная активность

Полный текст:

PDF

Литература


F. J. Villani, T.A. Mann, E.A. Wefer et al., Journal of Medicinical Chemistry, 18(1), 1-5 (1975).

M. Nakanishi, T. Oe, M. Tsuruda, H. Matsuo et al., Yakugaku Zasshi, 96(1), 99-109 (1976).

Л.П. Юнникова, Э.В. Воронина, Хим-фарм. журнал, 31-32 (1995).

А.с. СССР 472123, Б.И., №20, с. 2 (1975).

Г.Н. Першин, Методы экспериментальной химиотерапии, Медицина, Москва с. 318, (1971).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2013-47-3-15-17

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru