Разработка состава, технологии получения и изучение острой токсичности таблеток седативного лекарственного средства на основе местного растительного сырья

Аннотация

В статье представлены результаты разработки состава и технологии получения таблеток седативного лекарственного средства с сухим экстрактом из смеси крапивы двудомной, мелиссы лекарственной и пустырника туркестанского. В работе исследованы 7 составов, различающихся по природе и наличию вспомогательных веществ, полученных методами прямого прессования и влажного гранулирования. Изучены технологические свойства и качественные показатели прессуемых масс 7 составов таблеток седативного лекарственного средства. На основании проведенных исследований была выбрана композиция, полученная методом влажной грануляции, со следующим составом, г: активный компонент — сухой экстракт 0,25; вспомогательные компоненты — лактоза 0,063, крахмал картофельный 0,034, стеарат кальция 0,003. Установлено, что разработанная технология с применением влажного гранулирования обеспечивает производство таблеток, соответствующих требованиям Государственной фармакопеи Российской Федерации XV издания. При изучении параметров острой токсичности разработанного седативного лекарственного средства в виде гранулята таблеток, при его внутрижелудочном введении в дозах 30, 40, 50 г/кг, симптомов острого отравления у всех экспериментальных животных (мыши) не обнаружено, летальность отсутствовала. Установлено, что данный препарат относится к IV классу малотоксичных веществ: ЛД₅₀ составила более 50 г/кг.