Эффективность перорального применения хлонизола при лечении опухолей в эксперименте

Аннотация

Для более полной характеристики хлонизола (2-[3-(2-хлорэтил)-3-нитрозоуреидо]-1,3-пропандиола) как потенциального противоопухолевого соединения проведено изучение его активности при пероральном способе введения в сравнении с парентеральным (внутрибрюшинным или внутривенным) на различных трансплантированных опухолях (меланома В16, карцинома Эрлиха, лимфосаркома ЛИО-1) у мышей. Трансплантацию опухолей производили не только под кожу, но и интракраниально (в полушария головного мозга). Критериями оценки активности препарата были торможение роста опухоли или общая выживаемость животных-опухоленосителей. Хлонизол при пероральном способе введения у мышей с опухолями, трансплантированными под кожу или интракраниально, проявил высокую противоопухолевую активность, не уступая по эффекту при парентеральном введении препарата. Эффективность перорального введения хлонизола была статистически значимо выше, чем у препарата сравнения – ломустина (per os). Внедрение в клиническую практику противоопухолевого препарата, активного как в его парентеральной, так и пероральной лекарственной форме, может быть важным преимуществом хлонизола.